Fabbricazione e rilascio di materiale per la sperimentazione clinica, conformemente alle norme per la buona fabbricazione, incluso l’eventuale trasferimento tecnologico a un’organizzazione di produzione riconosciuta per lo sviluppo di contratti, test tossicologici, ma non l’iniziale sviluppo preclinico, completamento dei test clinici di fase I/II in una regione endemica utilizzando un viabile vaccino candidato, interazioni normative, comprese quelle in vista della concessione di licenze per vaccini finali e/o dell’uso di emergenza

Scadenza: 15 Novembre 2022

Fonte: Unione europea